Гетероциклические соединения получение


Подробнее см. Соответственно, атаки электрофилов в этом случае направляются на пиридиновый атом азота. Фторорганические соединения Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения.

Некоторые гетероциклические соединения получают из каменноугольной смолы пиридин , хинолин , акридин и пр. Основная статья: Такое повышение нуклеофильности азота пиррольного типа при депротонировании типично для всех гетероароматических соединений, однако направление атаки электрофила зависит от степени диссоциации образующегося аниона:

Многие природные и синтетические гетероциклические соединения — ценные красители индиго , лекарственные вещества хинин , морфин , акрихин , пирамидон. Основная статья: Фторорганические соединения Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения.

Гетероциклические соединения получение

Соответственно, атаки электрофилов в этом случае направляются на пиридиновый атом азота. Электрофильность гетероароматических соединений растёт при падении п-электронной плотности, то есть при увеличении числа гетероатомов и, при их равном числе, выше для шестичленных, по сравнению с пятичленными, гетероциклами.

Предельные случаи гетероциклических соединений — соединения, не содержащие атомов углерода в цикле, например, пентазол.

Гетероциклические соединения получение

Так, для пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом пиррольный тип , ароматический секстет электронов распределяется по пяти атомам цикла так, что ведёт к высокой нуклеофильности этих соединений. Пространства имён Статья Обсуждение. Подробнее см.

Фторорганические соединения Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения. Функции, выполняемые этими соединениями весьма широки — от структурообразующих полимеров производные целлюлозы и других циклических полисахаридов до коферментов и алкалоидов. Номенклатура гетероциклических соединений.

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 21 декабря ; проверки требует 1 правка. В химии гетероциклические соединения в силу исторических причин широко применяются тривиальные названия ; так, например, при именовании пяти- и шестичленных соединений, содержащих 1 или 2 гетероатома N, O или S в подавляющем большинстве случаев используются тривиальные названия.

Для шестичленных гетероциклов пиридиновый тип пониженная по сравнению с бензолом электронная плотность ведёт с пониженной нуклеофильности этих соединений:

Номенклатура гетероциклических соединений. Так, для пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом пиррольный тип , ароматический секстет электронов распределяется по пяти атомам цикла так, что ведёт к высокой нуклеофильности этих соединений. Подтверждением влияния диссоциации комплекса N-анион — металл на направление реакции является обращения направления электрофильной атаки при реакции индолилмагнийгалогенидов с метилйодидом в ГМФТА вследствие промотируемой растворителем диссоциации магниевого комплекса.

В химии гетероциклические соединения в силу исторических причин широко применяются тривиальные названия ; так, например, при именовании пяти- и шестичленных соединений, содержащих 1 или 2 гетероатома N, O или S в подавляющем большинстве случаев используются тривиальные названия.

Как и в случае карбоциклических соединений, наиболее специфические свойства гетероциклических соединений проявляют ароматические гетероциклические соединения гетероароматические соединения. В отличие от атомов углерода карбоциклических ароматических соединений, гетероатомы могут отдавать в ароматическую систему не только один гетероатомы пиридинового типа , но и два гетероатомы пиррольного типа электрона.

Статьи с незавершёнными разделами. Гетероатомы пиррольного типа обычно входят в состав пятичленных циклов пиррол , фуран , тиофен. В качестве электрофилов могут выступать разнообразные алкилирующие и ацилирующие агенты реакция кватернизиции с образованием соответствующих четвертичных солей и пероксикислоты с образованием N-оксидов.

Галогенуглеводороды Циклические соединения Перфторуглеводороды. Этот раздел не завершён. В других проектах Викисклад.

Силаны Силазаны Силтианы Силоксаны Силиконы. Германийорганические Борорганические Оловоорганические Свинецорганические Алюминийорганические Ртутьорганические Другие металлоорганические. Так, 4-нитроимидазол при метилировании в нейтральных условиях даёт в основном 1-метилнитроимидазол, а в щелочных растворах где субстратом является его депротонированная форма главным продуктом реакции оказывается 1-метилнитроимидазол.

В случае гетероароматических соединений на реакционную способность боковых цепей существенно влияют мезомерные эффекты. Скрытая категория: Номенклатура гетероциклических соединений. Многие природные и синтетические гетероциклические соединения — ценные красители индиго , лекарственные вещества хинин , морфин , акрихин , пирамидон.

Как и в случае карбоциклических соединений, наиболее специфические свойства гетероциклических соединений проявляют ароматические гетероциклические соединения гетероароматические соединения.

Функции, выполняемые этими соединениями весьма широки — от структурообразующих полимеров производные целлюлозы и других циклических полисахаридов до коферментов и алкалоидов. Атом азота пиррольного типа значительно менее нуклеофилен — алкилирование N-замещенных имидазолов идёт преимущественно по азоту пиридинового типа, однако, при депротонировании незамещённого пиррольного азота направление замещения обращается.

Электрофильность гетероароматических соединений растёт при падении п-электронной плотности, то есть при увеличении числа гетероатомов и, при их равном числе, выше для шестичленных, по сравнению с пятичленными, гетероциклами. Кислотность метиленовых водородов в 2- и 4-замещённых пиридинах существенно повышена: Введение гетероатомов пиридинового типа в пятичленные гетероциклы ведёт к снижению электронной плотности, нуклеофильности, и, соответственно, реакционной способности в реакциях электрофильного замещения, то есть эффект аналогичен влиянию электроноакцепторных заместителей для производных бензола.

Гетероциклические соединения используют в производстве пластмасс , как ускорители вулканизации каучука , в кинофотопромышленности. Классы органических соединений. Фторорганические соединения Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения.

Для них характерны реакции электрофильного замещения, они весьма легко протонируются по пиридиновому азоту предпочтительно, см. Систематическая номенклатура гетероциклических соединений строится по правилам , предложенным Ганчем и Видманом. Так, 4-нитроимидазол при метилировании в нейтральных условиях даёт в основном 1-метилнитроимидазол, а в щелочных растворах где субстратом является его депротонированная форма главным продуктом реакции оказывается 1-метилнитроимидазол.

Галогенуглеводороды Циклические соединения Перфторуглеводороды.

В одном гетероцикле могут сочетаться оба типа гетероатомов имидазол , оксазол. Условия использования. Вы поможете проекту, исправив и дополнив его. Фторорганические соединения Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения.

Источник — https: Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Электрофильность гетероароматических соединений растёт при падении п-электронной плотности, то есть при увеличении числа гетероатомов и, при их равном числе, выше для шестичленных, по сравнению с пятичленными, гетероциклами.

Номенклатура гетероциклических соединений.



Порно кончают между сиськани
Лили картер и негр порно
Солнечная леоне видео порно
Девушка занимается сексом в трусиках с разрезом
Очень красивую женщину трахает пацан
Читать далее...