Урок азотсодержащие гетероциклические соединения


Рассмотреть электронное строение и свойства аминов в сравнении с аммиаком. Презентация была опубликована 6 лет назад пользователем shkhim. Идет загрузка презентации.

Структура и свойства молекулы гемоглобина Еремеева Алиса I курс лечебное дело. Вход в систему. Какими свойствами может обладать пиридин?

Профильный уровень Презентация для интерактивной доски. Еще похожие презентации в нашем архиве:. Основное значение пурина — родоначальник класса пуриновых оснований!

Урок азотсодержащие гетероциклические соединения

Будьте внимательны. Пурин —амфотерное соединение. Основное значение пурина — родоначальник класса пуриновых оснований!

Урок азотсодержащие гетероциклические соединения

Составьте уравнение реакции гидрирования. Гёте И. Реагирует с калием, образуя пиррол-калий.

Изомерия и номенклатура аминов. Загружай и скачивай презентации бесплатно! Сколько водородных связей могут образовать между собой комплементарные азотистые основания?

Арска Республики Татарстан Нуриевой З. Составьте уравнение реакции нитрования, если замещение происходит в мета-положение. Появляется правильный ответ:

Конспект урока: Азотсодержащие соединения 2 Нитросоединения Нитрозосоединения Гидроксиламины. Изомерия и номенклатура аминов. Будет ли пиррол проявлять основные свойства?

Две гибридные орбитали атома азота образуют связи с атомами углерода, а третья содержит неподеленную электронную пару. Расширить понятие о многообразии органических соединений на примере существования азотсодержащих соединений.

Будьте внимательны. Эти соединения играют важную роль в нашей жизни биологии, медицине, сельском хозяйстве. До сих пор мы с вами рассматривали органические соединения, содержащие углерод, водород и кислород кислородсодержащие соединения.

При взаимодействии с сильными кислотами образует соли пиридиния. Гетероциклические соединения — это органические соединения, в циклах которых содержатся не только атомы углерода, но и атомы других элементов, называемые.

Аллаhа, Амин! Пурин —амфотерное соединение. Горшкова Татьяна. На каждом уроке химии интересно. Ароматические углеводороды. Идет загрузка презентации. Пуриновые основания.

В свободном состоянии основания существуют в ароматической форме, а в состав нуклеиновых кислот они входят в NH-форме. А сейчас мы с вами познакомимся с ароматическими аминами на примере анилина. О проекте MyShared.

ФЕНОЛЫ, органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны. Электронная пара атома азота в пирроле входит в состав ароматической системы, поэтому пиррол практически лишен основных свойств.

Его основные свойства выражены слабее, чем у пиридина. Его формула C 6 H 5 NH 2.

Четыре негибридизованных электрона атома углерода и неподеленная электронная пара атома азота образуют п-электронную ароматическую систему. Презентация на тему: Презентация была опубликована 6 лет назад пользователем shkhim. Конспект урока:

Чтобы скачать ее, порекомендуйте, пожалуйста, эту презентацию своим друзьям в любой соц. Гетероциклическими соединениями гетероциклами называют вещества, молекулы которых содержат замкнутый цикл, включающий. Какими свойствами может обладать пиридин?

Изомерия и номенклатура аминов. Другие похожие документы.. Тип урока: ФЕНОЛЫ, органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны.

Применение аминов Составьте схему реакции окисления 3-метилпиридина до пиридинкарбоновой никотиновой кислоты. Пуриновые основания. Сколько водородных связей могут образовать между собой комплементарные азотистые основания? Основное значение — родоначальник класса пиримидиновых оснований!

Выделяют из каменноугольной смолы. А сейчас мы с вами познакомимся с ароматическими аминами на примере анилина.



Порно ролики онлайн секс на мосту
Стриптиз katrin
Николаев константин транс
Порно мамки онлайн рв
Элитная порно без регистрации
Читать далее...

<